ÓRGÃO OFICIAL DO COMITÊ CENTRAL DO PARTIDO COMUNISTA DE CUBA
Em julho passado, a autoridade reguladora cubana concedeu a Abdala a Autorização de Uso Emergencial (AUE), após mostrar uma eficácia de 92,28% na prevenção de doenças sintomáticas, durante a fase III dos testes clínicos. Foto: Internet

A vacina Abdala, desenvolvida pelo Centro de Engenharia Genética e Biotecnologia (CIGB), tem demonstrado efetividade de 90% em pacientes graves com COVID-19, mesmo com a circulação da variante Delta muito agressiva do coronavírus SARS-COV-2.

O anúncio foi feito no Twitter pela instituição científica que criou a droga, que em julho recebeu, da autoridade reguladora cubana, a Autorização para Uso Emergencial; depois de demonstrar uma efetividade de 92,28% na prevenção de doenças sintomáticas, durante a fase III dos testes clínicos realizados nas províncias de Granma, Santiago de Cuba e Guantánamo, com mais de 40 mil voluntários.

A membro do Bureau Político do Partido e diretora-geral do CIGB, doutora em Ciências Marta Ayala Ávila, esclareceu que eficácia não se confunde com efetividade, uma vez que a primeira é determinada no âmbito de estudos clínicos, ou seja, sob ideal condições de pesquisa; enquanto a efetividade é analisada em circunstâncias da vida real.

Entre os testes clínicos, o estudo de intervenção, a intervenção em saúde em grupos e territórios de risco e a vacinação em massa, foram administradas no país mais de 14 milhões de doses desse imunógeno.

Nos últimos dias, cientistas do CIGB e do Instituto Finlay de Vacinas (instituição que criou Soberana 02 e Soberana Plus) juntamente com autoridades da BioCubaFarma, apresentaram, a representantes da Organização Mundial de Saúde, os dados das pesquisas desenvolvidas para criar, produzir, testar e aplicar esses medicamentos nacionais contra a COVID-19, para que sejam reconhecidos pela entidade global de saúde.