Em uma reunião de especialistas e cientistas, foram apresentados resultados parciais de estudos clínicos com o produto biotecnológico Jusvinza, em pacientes nas fases pós-aguda e crônica, afetados pelo vírus Chikungunya
Com a intervenção do Jusvinza, pacientes com artrite crônica após infecção por chikungunya podem apresentar melhorias clínicas.Photo: Endrys Correa Vaillant
«Aqui estão os resultados», disse o primeiro-secretário do Partido Comunista e presidente da República, Miguel Díaz-Canel Bermúdez, na tarde de segunda-feira, 19 de janeiro, a respeito dos avanços parciais resultantes de estudos clínicos com o produto biotecnológico cubano, Jusvinza, em pacientes em estágios pós-agudos e crônicos, afetados pelo vírus Chikungunya.
Em 2 de dezembro de 2025, um grupo de especialistas em saúde iniciou estudos imunológicos e clínicos na Ilha, com a hipótese de que, com a intervenção do Jusvinza, pacientes com artrite crônica pós-Chikungunya poderiam apresentar melhorias clínicas.
Felizmente, a ciência demonstrou que, nos grupos que participaram do estudo – nas províncias de Havana e Matanzas – foi observada uma evolução notável.
Diversas vozes participaram das discussões de segunda-feira, 19, para destacar o rigor e o perfil de segurança adequado do estudo. Isso foi referido como um «resultado nacional». E houve consenso de que o tratamento demonstra a resposta inicial dos pacientes ao produto.
O dr. Julio Esmir Baldomero Hernández, diretor de Pesquisa Clínica, do Centro de Engenharia Genética e Biotecnologia (CIGB), afirmou que o relatório do estudo poderá apresentar dados concretos já nos primeiros dias de março; e que a pesquisa inclui avaliações de longo prazo, para verificar, sobretudo, a segurança e a persistência do efeito terapêutico.
O cientista afirmou que «o estudo foi realizado em conformidade com as boas práticas e, portanto, endossado pelo Centro Estatal de Controle de Medicamentos, Equipamentos e Dispositivos Médicos (Cedmed), entidade que realizou uma inspeção apenas 24 dias após o início da pesquisa, com base na qual determinou a conformidade com as boas práticas clínicas».
Em relação a uma doença que tem demonstrado sua complexidade, o dr. Miguel Hernán Estévez del Toro, diretor do Hospital Clínico-Cirúrgico Hermanos Ameijeiras e reumatologista cubano renomado, destacou que «estamos diante de uma doença em que haverá uma porcentagem de pacientes que, após três meses de evolução, desenvolverão uma artropatia inflamatória crônica».
O especialista afirmou que, em todos os casos relatados, «existem praticamente os mesmos mediadores inflamatórios», aqueles que «estão presentes com algumas particularidades na artrite reumatoide: quando a artrite reumatoide não é controlada, ocorre um processo inflamatório crônico que limita consideravelmente a qualidade de vida e a capacidade funcional dos pacientes», afirmou o médico.
«Em outras palavras, ter um medicamento, um produto que possa retardar a progressão inflamatória da doença, será muito benéfico», afirmou; e anunciou que, atualmente, de acordo com as instruções do ministério da Saúde Pública e seu Comitê de Inovação, um levantamento nacional foi iniciado pelo Grupo Nacional e pela Sociedade Cubana de Reumatologia.
Segundo o dr. Miguel Hernán Estévez del Toro, a pesquisa inclui todos os especialistas que têm tratado pacientes. O objetivo é estabelecer um consenso, o que, segundo o médico, será muito benéfico.
Afirmou que a pesquisa atual resultará em «um documento de posicionamento amplamente aceito, que certamente delineará as diretrizes de tratamento», a combinação, segundo ele, de reabilitação. E que a reabilitação é o campo de batalha onde Jusvinza é o produto destinado a desempenhar um papel significativo.
Jusvinza é um medicamento biotecnológico cubano que controla a hiperinflamação e regula a resposta imunológica, aprovado para o tratamento de doenças como artrite reumatoide e Covid-19. Reutilizar esse medicamento, que não foi criado para tratar a Chikungunya, tem sido, nas palavras da dr.ª María del Carmen Domínguez, principal pesquisadora do estudo, um exercício científico muito difícil.
«O primeiro ganho neste teste clínico preliminar é o perfil de segurança; estamos novamente observando um bom perfil de segurança para o medicamento, o que também nos proporciona algo importante, que é a capacidade de imunomodulação; pois aqui pegamos o que havíamos estudado em artrite reumatoide e Covid-19 e aplicamos a administrações mais repetidas ao longo do tempo, o que representa um desafio molecular significativo. Da mesma forma, já podemos observar que, nesta fase inicial, o tratamento ainda não está completo, mas que há uma contribuição para a melhora clínica dos pacientes», explicou a cientista.
No Palácio da Revolução, durante a reunião que contou também com a presença do membro do Bureau Político e primeiro-ministro, Manuel Marrero Cruz, especialistas confirmaram que a manifestação do vírus Chikungunya tende a diminuir no país.
Esse é um projeto que proporciona soberania tecnológica, uma vez que, em caso de obsolescência, quebra ou bloqueio, soluções rápidas podem ser fornecidas, pois se trata de uma interface desenvolvida no país